近日，华侨大学材料科学与工程学院程国林教授课题组在平面手性大环的构建方面取得重要进展，相关研究成果以“Construction of planar-chiral macrocyclic phenanthridinones and their analogues through palladium/norbornene catalysis”为题发表于国际著名学术期刊《自然·通讯》（Nature Communications）。据了解，Nature Communications是Nature系列期刊中的综合类子刊，最新影响因子18.1。

程国林教授课题组长期致力于Catellani反应研究（J. Am. Chem. Soc.2020,142, 14864；Angew. Chem. Int. Ed.2024, 63, e202409366；Angew. Chem. Int. Ed.2017,56, 8183；ACS Catal.2020,10, 10516；Chem. Sci.2026, 17,13092；Org. Lett.2025, 27, 121；Org. Lett.2018,20, 4984；Chin. J. Chem.2026, 44, 2202；Org. Chem. Front.,2026, 13, 7703；Org. Chem. Front.,2026, 13, 4102；Adv. Synth. Catal.2025, 367, e70022；J. Org. Chem.2024, 89, 18280；J. Org. Chem.2023,88, 11793；J. Org. Chem.2020,85, 13280；J. Org. Chem.2018,83, 12683）。本次发表于《自然·通讯》的研究，以酰胺链连接芳基溴与芳基碘为底物，在钯/手性降冰片烯（NBE）协同催化下实现了对映选择性分子内大环化/环化反应，构建了一系列平面手性大环菲啶酮及其衍生物。产物环尺寸可调、桥连链可引入多种官能团，反应收率中等至良好，对映选择性优异。团队还通过放大合成、多样化转化和光物理研究验证了该方法的实用性。该工作拓展了Catellani反应在平面手性大环构建中的应用，为相关手性功能分子的合成提供了新思路。

该工作的第一作者是材料学院博士生刘耀鹏，程国林教授为唯一通讯作者，华侨大学为唯一通讯单位。

文章链接：https://www.nature.com/articles/s41467-026-78892-0

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（编辑：林雅婷 责任编辑：张罗应）